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泡泡龍病友協會

泡泡龍遺傳諮詢講座暨南部聯誼

2024.04.13



遺傳性表皮鬆懈行水泡症是一種遺傳性的罕見疾病,我們一直向大眾傳遞我們不傳染,幾年前我們和成大醫院合作替病友家庭做基因檢測,但直到今天我們透過許醫師、吳醫師兩位主任的講座,才算是對於「泡泡龍」有了更多的認識,我們怎麼成為了我們,基因檢測究竟是要檢查什麼,我們究竟要怎麼做才能確保下一代的健康,在今天我們都獲得了醫生們深入淺出的解答。


感謝兩位醫師耐心、清楚的解釋,讓過去很多的行為有了解釋,基因檢仄究竟要檢查什麼?能否特過它確保下一代的健康?在今天都獲得了解釋。






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