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泡泡龍病友(EB)的故事﹣小小的夢想

  • 發佈日期:2013-12-31
  • 照片說明文字社團法人台灣泡泡龍病友協會,主要支持及幫助遺傳性水皰症(EB)病友。遺傳性水皰症­是一種皮膚及黏膜的結構本身很脆弱,容易因輕微的摩擦或外傷就發生水皰、破皮的疾病。­嚴重的病人連沒有摩擦都會起水皰,甚至口腔、咽喉、食道、胃腸道、呼吸道、泌尿道也都­會長水皰,不斷反覆。目前此種病症無藥可醫,只能不斷換藥擦藥,醫藥費為泡泡龍病友家­庭嚴重的負擔,協會期待成為病友家庭支持的力量,也期待社會大眾能給予力量,謝謝所有­幫助泡泡龍病友協會的朋友,因為有你們,協會得以成長。
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